INCB 54707-304 STOP-V2

INCB 54707-304 STOP-V2

Titre de l'étude
en cours d'inclusion

Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de 52 semaines, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du povorcitinib chez des participants atteints de vitiligo non segmentaire

Promoteur

INCYTE

Age

≥ 18 ans

Type d'étude

Essai clinique en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Vitiligo

Établissement

Brest