Recherche clinique

NIVO-TIL

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Combined Therapy of Nivolumab and Adoptive T Cell Therapy in Metastatic Melanoma Patients

TADIG-P

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Understanding and anticipating Therapeutic and ADverse responses in anti-cancer Immune checkpoint inhibition towards a better therapeutic management of patients

PRURITHEQUE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Cohorte de patients présentant un prurit sine materia pour analyse transcriptomique, biologique, histologique et génétique

TRIP

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Rôle pléiotropique de TRPV1 dans l’Inflammation du Psoriasis

TRALO-ŒIL

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude rétrospective multicentrique sur les effets indési-rables ophtalmologiques du Dupilumab dans le traitement des dermatites atopiques

TOPICAL

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Sirolimus topique 0,1% dans les malformations cutanées lymphatiques microkystiques : essai thérapeutique de phase II, randomisé, en double aveugle, en comparaison intraindividuelle versus véhicule

TOPGUN / DR190041

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Sirolimus topique dans les malformations lymphatiques linguales microkystiques

SUMMERTIME

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Biomarqueurs sériques chez les patients atteints de carcinome de Merkel : étude longitudinale visant à optimiser les recommandations européennes

STADEH

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude du rôle des staphylocoques sur les signatures cytokiniques et lymphocytaires T dans la physiopathologie des lésions cutanées de dermatite atopique et leurs complications herpétiques

RICMEL

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Réseau pour la Recherche et l’Investigation Clinique sur le Mélanome

Établissement

Angers, Brest, Poitiers, La Rochelle, Le Mans, Orléans

Etude multicentrique, en double insu, randomisée versus
placebo, visant à évaluer l’efficacité d’une supplémentation
maternelle anténatale en prébiotiques GOS/Inuline sur la
survenue d’une dermatite atopique à un an chez le
nourrisson à risque d’atopie.

Promoteur

CHU Nantes

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Projets promus par un centre IDGO

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Tours

PRADA

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Essai pragmatique multicentrique randomisé en double-aveugle contre placebo dans la dermatite atopique, testant le contrôle sur le long terme d’une supplémentation orale en vitamine D en traitement additionnel au traitement standard, couplé à l’essai exploratoire sur la photothérapie UV à doses filées pendant la période hivernale

Promoteur

CHU de Rennes

Age

≥ 15 ans

Type d’étude

Projets promus par un centre IDGO

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Rennes

EN SAVOIR PLUS

MERKEL

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Carcinome à cellules de Merkel et polyomavirus : recherche d’une association spécifique

Promoteur

CHRU de Tours

Age

Type d’étude

Projets promus par un centre IDGO

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

carcinome de Merkel

Établissement

Le Mans

MADULO

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Dupilumab step-down strategy to maintain remission in adult and adolescents patients with atopic dermatitis: a non-inferiority randomized trial

Promoteur

CHU Nantes

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Projets promus par un centre IDGO

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Angers, Brest, Nantes, Tours

IMIREDUC / BRD11/6-S

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Intérêt de l’Imiquimod en néo adjuvant pour diminuer la taille d’exérèse et le risque d’exérèse intra lésionnelle dans le Lentigo Malin du visage

Promoteur

CHU Nantes

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Projets promus par un centre IDGO

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

lentigo malin

Établissement

Brest, Nantes, Orléans

HELIOPREDICT

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Héliodermie péricicatricielle de tumeur primitive, comme facteur prédictif de survie sans progression des patients traités par immunothérapie ou thérapies ciblées dans un contexte de cancer cutané métastatique.

Promoteur

CHU Nantes

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Projets promus par un centre IDGO

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

cancer cutané

Établissement

Angers, Brest, Nantes

COVER

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Constitution d’une cohorte prospective de patients atteints d’hidrosadénite aigue suppurée suivis dans le Grand Ouest : la cohorte COVER (Cohorte Verneuil)

Promoteur

Agenus Inc.

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Mélanome

Établissement

Brest, Rennes, Tours, La Rochelle, La Roche sur Yon, Le Mans, Lorient, Orléans, Quimper

BIOVAS

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Recherche de BIO marqueurs diagnostiques et
pronostiques au cours des VAScularites de l’adulte

Promoteur

CHRU de Tours

Age

≥ 16 ans

Type d’étude

Projets promus par un centre IDGO

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

vascularites

Établissement

Tours

ZINNIA

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude randomisée à double insu évaluant l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de l’ABP 206 par rapport à l’OPDIVO® (nivolumab) chez des sujets atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique naïf

Promoteur

AMGEN

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Poitiers

VERBANA

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

A randomized, Double-Blind Study Evaluating Pharmacokinetics Similarity of ABP206 Compared With OPDIVO (Nivolumab) in Resected Stage III or Stage IV Melanoma Subjects in the Adjuvant Setting

Promoteur

AMGEN

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Poitiers

R3767-ONC-2011

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

A PHASE 2 PERI-OPERATIVE TRIAL OF FIANLIMAB AND CEMIPLIMAB COMPARED WITH PEMBROLIZUMAB IN PATIENTS WITH RESECTABLE STAGE III AND IV MELANOMA

Promoteur

REGENERON

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Poitiers

AALERT

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Une étude observationnelle évaluant le fardeau de la maladie, la qualité de vie et les caractéristiques de la maladie chez les adolescents et les adultes atteints d’Alopecia areata

Promoteur

Pfizer

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

pelade

Établissement

Brest

MK 4280A

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Phase 2, Basket Study of MK-4280A, a Coformulation of Favezelimab (MK-4280) with Pembrolizumab (MK-3475) in Selected Solid Tumors.

Promoteur

MSD

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

cancer cutané

Établissement

Brest

CLOU064A2303B_REMIX B

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude d’extension multicentrique, de retrait aléatoire en double aveugle, contrôlée par placebo, et en ouvert, suivie de cycles de traitement en ouvert à long terme évaluant l’efficacité, l’innocuité et la tolérance du remibrutinib (LOU064) chez des patients adultes atteints d’urticaire chronique spontanée qui ont terminé les précédentes études de phase 3 sur le remibrutinib

Promoteur

Novartis

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

urticaire

Établissement

Brest

M18 891

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

A Phase 3 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study to Evaluate Upadacitinib in Adolescent and Adult Subjects with Moderate to Severe Atopic Dermatitis

Promoteur

Abbvie

Age

≥ 12 ans à 75 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

dermatite atopique

Établissement

Brest

MELBASE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Constitution d’une cohorte nationale de patients atteints de mélanome stade IV ou stade III inopérable dans l’objectif de mettre en place un suivi épidémiologique, une base de données clinicobiologiques de ces patients

Promoteur

AP-HP

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Brest

ZODIPSO

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Efficacité du Tildrakizumab dans les localisations difficiles à traiter au cours du psoriasis

Promoteur

Clin4all

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

psoriasis

Établissement

Tours, La Rochelle, Le Mans

VITILIGO

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude comparative randomisée visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du soin cosmétique RV5098A sur la maintenance de la repigmentation chez des adultes atteints de vitiligo du visage en relais d’un traitement médical

Promoteur

pierre fabre

Age

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

vitiligo

Établissement

Le Mans

VASCUL-R

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Validation prospective de 5 items en dermoscopie péri-unguinale prédisant une capillaroscopie normale au cours d’un phénomène de Raynaud

Promoteur

AP-HP

Age

≥ 19 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Maladie de Raynaud

Établissement

Le Mans

VALUE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude ObserVAtionneLle Prospective, Internationale chez les patients atteints de Psoriasis en PlaqUEs chronique modéré à sévère (VALUE).

Promoteur

Abbvie

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

psoriasis

Établissement

Angers, Rennes, Le Mans

VAC-WARTS

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Efficacité d’un vaccin HPV nonavalent dans le traitement des verrues palmo-plantaires difficiles à traiter

Promoteur

AP-HP

Age

≥ 15 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

verrues

Établissement

Tours

UPDATE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Efficacité et utilisation d’UPaDAcitinib en vie réelle chez les patients atteints de DermatiTE Atopique modérée à sévère

Promoteur

ABBVIE

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Angers, La Rochelle

VASCUL-R

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Validation prospective de 5 items en dermoscopie péri-unguinale prédisant une capillaroscopie normale au cours d’un phénomène de Raynaud

Promoteur

AP-HP

Age

≥ 19 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Maladie de Raynaud

Établissement

Le Mans

TOTEM

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude prospective contrôlée randomisée évaluant l’électronthérapie superficielle corporelle totale faible dose versus traitement standard dans le mycosis fongoïde au stade précoce

Promoteur

AP-HP

Age

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

lymphome

Établissement

Nantes

STARTLIFE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Évaluation clinique d’urgostart plus® border, Urgostart plus® compresse et urgostart interface® dans le traitement local des plaies du pied diabétique et des ulcères de jambe veineux ou mixtes a prédominance veineuse: Étude observationnelle francaise, prospective & multicentrique

Promoteur

URGO

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Plaies et cicatrisation

Établissement

Le Mans

STARBOARD

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND STUDY OF ENCORAFENIB AND BINIMETINIB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS PLACEBO PLUS PEMBROLIZUMAB IN PARTICIPANTS WITH BRAF V600E/K MUTATION-POSITIVE METASTATIC OR UNRESECTABLE LOCALLY ADVANCED MELANOMA

Promoteur

Pfizer

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Angers

Sleep BP

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Prévalence Des Perturbations Du Sommeil Chez Les Patients Pemphigoide Bulleuse

Promoteur

CHU de Rouen

Age

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

maladie bulleuse

Établissement

Le Mans

SESAM

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

“A Phase II double-blind multi-center, placebo-controlled trial, to assess
the efficacy and safety of alpelisib (BYL719) in pediatric and adult
patients with Megalencephaly-CApillary malformation Polymicrogyria
syndrome (MCAP)”

Promoteur

CHU DIJON BOURGOGNE

Age

2 à 40 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

syndrome MCAP

Établissement

Tours

SERENITI

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Efficacité de lanadelumab en pratique courante en France : une étude non-interventionnelle, ambispective, multicentrique : Etude SERENITI

Promoteur

Age

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

angioedème

Établissement

Angers, Le Mans

ROMEO

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

National prospective observational study of Tafinlar® (dabrafenib) and Mekinist® (trametinib) combination in patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation with 2 years follow-up (RoMEO)

Promoteur

Age

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Angers, Tours, La Rochelle, Le Mans

ROCKET-SHUTTLE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Protocol 20210144 New design: A Phase 3, Randomized, 24-week, Placebo-controlled, Double-blind Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) in Combination With Topical Corticosteroids and/or Topical Calcineurin Inhibitors in Adult Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-SHUTTLE)

Promoteur

AMGEN

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Brest, Lorient

ROCKET ASTRO – Etude 20210145

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Une étude de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo et en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’AMG 451 chez des adolescents atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère.

Promoteur

AMGEN

Age

≥ 12 et < 17 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Brest, Nantes, Rennes

Rocket – Etude 20210153

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, d’une durée de 104 semaines, avec abandon du traitement par ré-randomisation, pour évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de l’AMG 451 en monothérapie chez des sujets adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère.

Promoteur

AMGEN

Age

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Rennes

RITUX MMP

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Essai randomisé en double-insu contre double-placebo comparant la tolérance et l’efficacité du rituximab par rapport au cyclophosphamide oral dans les formes sévères de pemphigoïde des muqueuses

Promoteur

CHU de Rouen

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

maladie bulleuse

Établissement

Angers, Brest, Nantes, Rennes, Tours, Le Mans, Quimper

EN SAVOIR PLUS

RELATIVITY

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Evaluation de l’association nivolumab + relatlimab SC vs IV dans les mélanomes métastatiques ou non résécables

Promoteur

BMS

Age

BMS

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Tours

REGENERON R3767-ONC-2011

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase III visant à évaluer le fianlimab (REGN3767, anti-LAG-3) + cémiplimab par rapport au pembrolizumab chez des patients atteints d’un mélanome localement avancé ou métastatique non résécable, antérieurement non traité

Promoteur

REGENERON

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes

RADIOSONIC

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Évaluation de la radiothérapie après réponse complète sous inhibiteur de la voie Sonic Hedgehog chez les patients atteints de carcinome basocellulaire localement avancé : une étude prospective multicentrique.

Promoteur

CHRU de Lille

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

carcinome basocellulaire

Établissement

Angers

R3767-ONC-2055 HARMONY Adjuvant

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase III visant à évaluer l’association de fianlimab (anti-LAG-3) et de cémiplimab par rapport au pembrolizumab comme traitement adjuvant chez des patients présentant un mélanome à haut risque entièrement réséqué

Promoteur

REGENERON

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes, Le Mans

R2810-ONC-1788

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle, visant à évaluer le cémiplimab en traitement adjuvant contre un placebo après une intervention chirurgicale et une radiothérapie chez des patients atteints de carcinome épidermoïde cutané à haut risque

Promoteur

REGENERON

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

carcinome épidermoïde cutané

Établissement

Nantes

QUALICI

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

PARCOURS DE SOINS ET QUALITE DE VIE LIEE A LA SANTE : EXPERIENCE ET ATTENTE DES PATIENTS PRESENTANT UNE REPONSE DURABLE AUX INHIBITEURS DE POINTS DE CONTROLE IMMUNITAIRE (ICIS) POUR LE TRAITEMENT D’UN MELANOME OU D’UN CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES (CBNPC) AVANCE OU METASTATIQUE – ETUDE QUALICI

Promoteur

Age

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Le Mans

PSOHO

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude sur le psoriasis s’intéressant aux résultats de santé (PSoHO) – étude observationnelle internationale s’intéressant aux résultats de santé sur 3 ans dans le cadre du traitement biologique du psoriasis en plaques modéré à sévère

Promoteur

Lilly

Age

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

psoriasis

Établissement

Angers, Rennes, Tours

PROPHECI

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Efficacy of PyROphosPHate supplementation to fight ECtopIc calcification in PseudoXanthoma Elasticum “PROPHECI-PPi” study

Promoteur

CHU NICE

Age

≥ 18 ans et < 66 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

PXE

Établissement

Angers

PROMED

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude Observationnelle Prospective Nationale pour décrire l’effet du Mogamulizumab chez les patients atteints de Mycosis Fongoïdes en pratique médicale courante.

Promoteur

Kyowa Kirin

Age

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

lymphome

Établissement

Angers, Tours

PréRi

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

“Evaluation du taux de rechute à 1 an des patients
atteints de pemphigus traités selon le PNDS Pemphigus
révisé (protocole national de diagnostic et de soins)”

Promoteur

CHU de Rouen

Age

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

maladie bulleuse

Établissement

Nantes, La Roche sur Yon, Orléans

PREMS

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Essai randomisé, contrôlé en double insu contre placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’apremilast dans les formes sévères d’aphtose buccale récidivante

Promoteur

CHU de ROUEN

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

aphtose

Établissement

Brest, Nantes, Tours

PRAISE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

e-cohorte patients sur les effets immunologiques secondaires à l’immunothérapie dans le cancer

Promoteur

CHU Strasbourg

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

cancer cutané

Établissement

Angers

POSITIVE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude multicentrique , prospective et observationnelle, visant à évaluer, à partir de données probantes du monde réel, le bien-être rapporté par les patients sous tildrakizumab dans la pratique courante

Promoteur

Almirall

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

psoriasis

Établissement

Nantes, Tours, Le mans

PODIUM 201

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase 2 portant sur l’INCMGA00012 administré à des patients atteints d’un carcinome à cellules de Merkel métastatique (POD1UM-201)

Promoteur

INCYTE

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

carcinome de Merkel

Établissement

Nantes

PICASSO

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Essai prospectif randomisé évaluant la tolérance et le bénéfice clinique de la transplantation fécale chez les patients atteints de mélanomes, traités par inhibiteurs de CTLA-4 et de PD1

Promoteur

AP-HP

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes

PEDISTAD

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude prospective, observationnelle et longitudinale chez les patients pédiatriques atteints de dermatite atopique modérée à sévère dont la maladie n’est pas adéquatement contrôlée par les thérapies topiques ou lorsque ces thérapies ne sont pas médicalement recommandées

Promoteur

SANOFI

Age

0 à 11 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Nantes

PASS

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Post-Authorisation Safety Study of Paediatric Patients Initiating Selumetinib: A Multiple-Country Prospective Cohort Study

Promoteur

Astrazeneca

Age

≥ 3 ans et < 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

neurofibromatose

Établissement

Angers

OMCCI

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Observatoire Maladies Cutanées Chroniques Inflammatoires

Promoteur

RESOMED

Age

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

maladies cutanées chroniques inflammatoires

Établissement

Orléans

OLYMPIA LTE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude multicentrique, prospective et à long terme visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du Nemolizumab (CD14152) chez des patients atteints de prurigo nodulaire

Promoteur

Galderma

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

prurigo nodulaire

Établissement

Brest, Nantes

MK3475-913

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude clinique de phase III, en ouvert, simple bras évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du Pembrolizumab (MK-3475) en traitement de première ligne chez des patients atteints d’un carcinome de Merkel avancé (Keynote-913)

Promoteur

MSD

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

carcinome de Merkel

Établissement

Tours

MK3475-587

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude d’extension de phase III, multicentrique, en ouvert, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité à long terme chez des patients atteints de tumeurs à un stade avancé actuellement sous traitement ou en phase de suivi dans une étude pembrolizumab

Promoteur

MSD

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

cancer cutané

Établissement

Tours

MK3475-054

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Adjuvant immunotherapy with anti-PD-1 monoclonal antibody MK-3475 versus placebo after complete resection of high-risk Stage III melanoma: A randomized, double-blind Phase 3 trial of the EORTC Melanoma Group.

Promoteur

MSD

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Tours

PEDISTAD

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Promoteur

SANOFI

Age

0 à 11 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Nantes

METVI

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Efficacité et tolérance de la combinaison méthotrexate plus photothérapie et de la photothérapie seule chez les patients atteints d’un vitiligo progressif: étude de phase 2

Promoteur

CHU Bordeaux

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

vitiligo

Établissement

Le Mans

MELLODY

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Encorafenib plus binimetinib in patients with locally advanced, unresectable or metastatic BRAFV600-mutated melanoma. A French prospective, longitudinal observational study (MELLODY). A study in collaboration with the GCC (Groupe de Cancérologie Cutanée)

Promoteur

Pierre Fabre

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes, Tours

M16-047

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

A Phase 3 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study to Evaluate Upadacitinib in Combination with Topical Corticosteroids in Adolescent and Adult Subjects with Moderate to Severe Atopic Dermatitis

Promoteur

abbvie

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

dermatite atopique

Établissement

Tours

M16-045

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Une étude de phase 3 randomisée, contrôlée par placebo et en double aveugle pour évaluer l’upadacitinib chez des sujets adolescents et adultes atteints de dermatite atopique modérée et sévère

Promoteur

Abbvie

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Le Mans

KN-8701

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude multicentrique de phase I/Ib en ouvert, en deux parties, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du KIN-2787 chez des patients atteints d’une tumeur solide exprimant une mutation BRAF

Promoteur

KINNATE Biopharma Inc.

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

cancer cutané

Établissement

Nantes

KEYVIBE-010

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Active-Comparator-Controlled Clinical Study of Adjuvant MK-7684A Versus Adjuvant Pembrolizumab in Participants with High-risk Stage II-IV Melanoma

Promoteur

MSD

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes

KEYNOTE 716

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude de phase III randomisée en double aveugle évaluant le Pembrolizumab (MK-3475) versus Placebo en adjuvant chez des patients atteints d’un mélanome de stade II réséqué à haut risque (KEYNOTE 716)

Promoteur

MSD

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Angers

J2T-MC-KGBI

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de Phase 3, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à comparer l’efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du lebrikizumab à celles du placebo chez des participants âgés de 6 mois à < 18 ans atteints d’une dermatite atopique modérée à sévère

Promoteur

Lilly

Age

≥ 6 mois et < 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Nantes

IRTEN

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Registre international des nécrolyses épidermiques et collection biologique IRTEN

Promoteur

AP-HP

Age

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

toxidermie

Établissement

Angers, Nantes

IOS

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Registre IOS – Registre des patients AOBK

Promoteur

TAKEDA

Age

tout âge

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

angioedème

Établissement

Angers, Le Mans

IntriNSiC

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase II sur L19IL2/L19TNF chez les patients atteints de cancers de la peau susceptibles d’être traités par voie intralésionnelle

Promoteur

Philogen S.P.A

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

cancer cutané

Établissement

Nantes

INTENXO

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude en vraie vie des modalités d’intensification du traitement par Xolair (OMALIZUMAB) dans le cadre de l’urticaire chronique spontanée

Promoteur

CHRU de Lille

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Urticaire

Établissement

Le Mans

INCB18424-319

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase 2b/3, en double aveugle, randomisée, contrôlée par véhicule, sur l’efficacité et l’innocuité de la crème Ruxolitinib chez les participants atteints de prurigo nodulaire.

Promoteur

INCYTE

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

prurigo nodulaire

Établissement

Brest, Nantes

INC 54707-301 STOP HS1

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase 3, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, portant sur l’efficacité et la sécurité d’emploi du povorcitinib (INCB054707) chez des patients atteints d’hidrosadénite suppurée modérée à sévère

Promoteur

INCYTE

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Maladie de Verneuil

Établissement

Brest, Nantes

IMMUNSPHINX

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Evaluation des sphingolipides comme biomarqueurs prédictifs de la réponse aux Inhibiteurs de Checkpoint Immunitaire chez les patients atteints de mélanome

Promoteur

Institut Claudius REGAUD

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes

ImmunoCobiVem

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Essai clinique multicentrique, ouvert et randomisé de phase II visant à déterminer l’efficacité et la sécurité d’une thérapie séquentielle à base de cobimétinib et de vémurafénib, suivie d’une immunothérapie par anticorps anti-PD-L1 atézolizumab pour traiter des patients présentant un mélanome inopérable ou métastatique avec mutation BRAFV600

Promoteur

CHU Tubingen

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes

IMMINeNT

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Mise en place de la cohorte prospective multidisciplinaire IMMINeNT

Promoteur

Centre Oscar Lambret – CLCC Lille

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

maladies inflammatoires immunitaires

Établissement

Nantes, Rennes

IGA SCORE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Validation d’un score de sévérité simplifiée (Investigator Global Assessment : IGA) dans la pemphigoïde bulleuse

Promoteur

CHU de Rouen

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

maladie bulleuse

Établissement

Brest, Nantes

IFX-1-P3.4

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Essai de phase III adaptatif, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, visant à étudier l’efficacité et la sécurité d’un produit expérimental dans le traitement du pyoderma gangrenosum ulcéreux

Promoteur

InflaRx

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

pyoderma gangrenosum ulcéreux

Établissement

Nantes

ICONIC ADVANCE 1

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et par comparateur actif, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un composé oral pour le traitement des participants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.

Promoteur

JANSSEN JOHNSON&JOHNSON

Age

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

psoriasis

Établissement

Nantes

I4V-MC-JAIO /
BRAVE-AA-PEDS

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer ’efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du baricitinib chez des enfants âgés de 6 ans à 18 ans atteints de pelade

Promoteur

Lilly

Age

≥ 6 ans et < 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Pelade

Établissement

Nantes, Tours

HS0005

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

ÉTUDE D’EXTENSION DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, À GROUPES PARALLÈLES, ÉVALUANT LE TRAITEMENT À LONG TERME PAR BIMÉKIZUMAB CHEZ DES PARTICIPANTS À L’ÉTUDE PRÉSENTANT UNE HIDRADÉNITE SUPPURÉE MODÉRÉE À SÉVÈRE

Promoteur

UCB

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Maladie de Verneuil

Établissement

La Rochelle

Gale Crusted – APHP

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Essai contrôlé randomisé en double aveugle comparant l’efficacité de l’association ivermectine 400 µg/kg / perméthrine 5% / crème émolliente à l’association ivermectine 200 µg/kg / perméthrine 5% / crème émolliente dans les cas de gale sévère

Promoteur

AP-HP

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

gale

Établissement

Tours

EpiVer

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Epidémiologie Verneuil

Promoteur

ResoVerneuil

Age

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Maladie de Verneuil

Établissement

Le Mans

EPIK-P2

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Study Assessing the Efficacy, Safety and PK of Alpelisib (BYL719) in Pediatric and Adult Patients With PIK3CA-related Overgrowth Spectrum (EPIK-P2)

Promoteur

Novartis

Age

≥ 2 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

syndrome hypertrophique liés au gène PIK3CA (PROS)

Établissement

Tours

EORTC 1612 MG

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Association du traitement ciblé (encorafénib et binimétinib) suivie d’une association d’immunothérapie (ipilimumab et nivolumab) par rapport à une association d’immunothérapie immédiate chez des patients atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique avec mutation V600 BRAF : une étude de phase II randomisée menée par l’EORTC (EBIN)

Promoteur

EORTC

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Tours

ELEVATE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude observationnelle de l’historique du traitement, de la qualité de vie, de la satisfaction au traitement et de la sévérité des symptômes de la maladie chez des patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère traités par bimekizumab en pratique clinique de routine

Promoteur

UCB

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

psoriasis

Établissement

Angers, Nantes, Rennes, La Rochelle, Le Mans, Lorient

EFFISAYIL

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude post AMM, multicentrique, visant à déterminer si le spésolimab 900 mg (i.v.) aide les personnes atteintes de psoriasis pustuleux généralisé ayant besoin d’un traitement pour des poussées répétées

Promoteur

Boehringer Ingelheim

Age

≥ 12 ans à 75 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

psoriasis

Établissement

Tours

EDHITO

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude randomisée contrôlée évaluant l’impact de l’EDucation THérapeutique du PatIent sur la TOxicité des inhibiteurs du checkpoint immunitaire en oncologie

Promoteur

Institut Cancerologie de l’Ouest

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Angers

DUPILAB

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude prospective observationnelle française chez des patients traités par dupilumab pour une dermatite atopique

Promoteur

SANOFI

Age

≥ 6 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Dermatite atopique

Établissement

Nantes

DOPACER

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Détection et Caractérisation Métabolique en TEP-DOPA de Métastases Cérébrales Non Pré-Traitées de cancer bronchique, du sein et de mélanome

Promoteur

ICO

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Angers

CUTALLO

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude NI14018 – CUTALLO 01 : étude prospective, contrôlée, multicentrique évaluant l’intérêt de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans les lymphomes T cutanés épidermotropes de stade avancé avec facteurs de mauvais pronostic

Promoteur

AP-HP

Age

de 18 ans à 65 ans

Type d’étude

Etudes observationnelles et registres

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

lymphome

Établissement

Angers

CUPID

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Traitement par Dupilumab chez les patients atteints d’urticaire chronique spontané restant symptomatique malgré le recours à l’antihistamine H1 et naïfs, intolérant ou présentant une réponse incomplète à un traitement par Omalizumab

Promoteur

SANOFI

Age

≥ 6 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Urticaire

Établissement

Nantes

CP543-5002

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

A Multicenter, Open-Label, Extension Study to Assess the Longterm Safety and Efficacy of CTP-543 in Adult Patients with Moderate to Severe Alopecia Areata

Promoteur

ConcertPharmaceutical

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Pelade

Établissement

Brest, Nantes

EN SAVOIR PLUS

COURAGE

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Corticothérapie dans l’urticaire aigue aux urgences

Promoteur

AP-HP

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Urticaire

Établissement

Angers

COLOMBUS-AD

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Traitement adjuvant par encorafenib et binimetinib versus placebo dans le traitement des mélanomes réséqués de stade II avec mutation BRAF V600E/K : étude de phase III randomisée en triple aveugle, en collaboration avec le groupe mélanome de l’OERTC (Columbus AD)

Promoteur

Pierre Fabre

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes, Tours

CLOU064A2305/2303B

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude multicentrique, en ouvert, Phase III: Monitoring ambulatoire de la pression artérielle chez des patients adultes atteints d’urticaire chronique spontanée insuffisamment contrôlée par les antihistaminiques H1, traités par remibrutinib pendant 12 semaines

Promoteur

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Urticaire

Établissement

Anger, Brest

CK-301-101

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, en escalade de doses du CK-301 administré par voie intraveineuse en monothérapie à des patients atteints de cancers à un stade avancé

Promoteur

Checkpoint Therapeutics Inc

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

cancer cutané

Établissement

Nantes

CICAT

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Suture immédiate ou cicatrisation dirigée ? Etude comparative de leur intérêt après une biopsie cutanée au punch

Promoteur

CHM

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Plaies et cicatrisation

Établissement

Le Mans

CAIN457M2301E

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude d’extension multicentrique, en double-aveugle, randomisée, de retrait du traitement, évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance à long terme du secukinumab administré en sous-cutané chez des patients présentant une hidradénite suppurée modérée à sévère

Promoteur

NOVARTIS

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Maladie de Verneuil

Établissement

Brest, Nantes

CA 224-020

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude de phase I/II d’escalade de dose et d’expansion étudiant la sécurité d’emploi, la tolérabilité et l’efficacité de l’anticorps monoclonal Anti-LAG-3 (BMS-986016) seul ou en combinaison avec un anticorps monoclonal anti-PD-1 (Nivolumab) dans le traitements des tumeurs solides avancés

Promoteur

BMS

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

cancer cutané

Établissement

Nantes

CA 209-76K

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, d’immunothérapie en adjuvant avec Nivolumab versus placebo après résection complète d’un mélanome de stade IIB/C

Promoteur

BMS

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes, Brest

BMS CA224-127

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

A Phase 3, Open-label, Randomized, Non-Inferiority Trial for Subcutaneous Formulation of Nivolumab + Relatlimab Fixed-Dose Combination versus Intravenous Administration of Nivolumab + Relatlimab Fixed-Dose Combination in Adult Participants with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma

Promoteur

BMS

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes

BMS CA224-098

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l’immunothérapie adjuvante en association à dose fixe Relatlimab et Nivolumab versus Nivolumab en monothérapie chez des patients ayant eu une résection complète d’un mélanome de stade III-IV

Promoteur

BMS

Age

≥ 12 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes

BMS CA027-002

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase 1/2 évaluant le BMS-986253 en association avec nivolumab ou nivolumab plus ipilimumab dans les cancers de stade avancé.

Promoteur

BMS

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

cancer cutané

Établissement

Nantes

BMS CA 209-238

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle d’une immunothérapie adjuvante avec Nivolumab versus Ipilimumab après exérèse complète d’un mélanome de stade IIIb/c ou de stade IV chez des patients à haut risque de récidive

Promoteur

BMS

Age

≥ 15 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes

BMS CA 209-067

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude de Phase III randomisé en double aveugle, comparant Nivolumab en monothérapie ou Nivolumab en combinaison avec Ipilimumab versus ipilimumab en monothérapie chez des patients atteints de mélanome métastatique ou inopérable naïfs de traitement.

Promoteur

BMS

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes

BI_1338-0098

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Étude de phase IIb/Phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du spesolimab chez les patients atteints d’hidradenitis suppurativa modérée à sévère.

Promoteur

Boehringer Ingelheim

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

dermatologie générale

Pathologie

Maladie de Verneuil

Établissement

Rennes

BEPCOME

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude de phase II randomisée, évaluant l’addition de la radiochirurgie stéréotaxique au binimetinib, encorafenib, pembrolizumab en comparaison avec binimetinib, encorafenib, pembrolizumab seuls chez des patients présentant un mélanome avec une mutation BRAFV600 et des métastases cérébrales.

Promoteur

UNICANCER

Age

≥ 18 ans

Type d’étude

Essais cliniques en cours dans le Grand Ouest

Domaine

onco-dermatologie

Pathologie

Mélanome

Établissement

Nantes

ASCEND

Titre de l’étude
en cours d’inclusion

Etude de phase III, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par véhicule du TMB-001 – avec un bras parallèle d’utilisation maximale optionnelle – dans le traitement de l’ichtyose liée à l’X (RXLI) ou de l’ICAR (Ichtyose Congénitale Autosomique Récessive) chez des patients âgés de ≥ 12 ans